| 研究課題/領域番号 |
20590127
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境系薬学
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| 研究機関 | 北陸大学 |
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研究代表者 |
渡辺 和人 北陸大学, 薬学部, 教授 (30113038)
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| 研究分担者 |
山折 大 北陸大学, 薬学部, 助教 (40360218)
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| 連携研究者 |
竹田 修三 第一薬科大学, 講師 (00460379)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| キーワード | カンナビノイド / シトクロムP450 / COX / LOX / 酵素阻害 / 酵素誘導 / 細胞毒性 |
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| 研究概要 |
大麻の毒性発現機構解明の一環として、主成分テトラヒドロカンナビノール(THC)、カンナビジオール(CBD)およびカンナビノール(CBN)の代謝、代謝的相互作用、細胞毒性に関して検討を行い、以下の点を明らかにした。(1)THCのマウス脳における代謝。(2)CBDのヒト肝における代謝。(3)THC、CBD、CBNのヒトCYP分子種の阻害作用および誘導作用。(4)THCのカンナビノイド受容体を介した細胞毒性およびヒト乳癌細胞増殖促進作用の機構。(5)シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤としてのカンナビジオール酸、選択的5-リポキシゲナーゼ(LOX)阻害剤としてのCBD-ジメチルエーテル、THCおよび主代謝物THC-11-oic acidの強力な15-LOX阻害作用。
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