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2010 年度 実績報告書

血管新生に於ける新規遺伝子群の機能解明

研究課題

研究課題/領域番号 20590273
研究機関筑波大学

研究代表者

依馬 正次  筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (60359578)

研究分担者 高橋 智  筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (50271896)
キーワード循環器 / 転写因子 / 発生 / 再生
研究概要

血管系は、がん治療、虚血性疾患、さらには糖尿病の合併症においても最も重要な治療ターゲットの一つであり、血管の新生と抑制のバランスの分子基盤を理解することは、学問的に価値あるばかりでなく、それらの疾患に対する新たな分子薬剤の創出に繋がるものであり、医学的にも産業的にも大変価値が高いと考えられる。そこで、胚発生時および腫瘍血管新生に於けるPLVAPとSH2関連遺伝子の遺伝子の解明することで、再生医学や癌治療に対する新たな手法を見いだせるものと考え、(1)胚発生時ににおけるPLVAPとSH2関連遺伝子の役割、(2)培養血管内皮細胞におけるにおけるPLVAPとSH2関連遺伝子の役割、(3)腫瘍血管新生におけるPLVAPとSH2関連遺伝子の役割を明らかにする事を目的とした研究を行った。H22年度は、(2)HUVEC(Human umbilical vein endothelial cell)での管腔形成実験を行い、チップ細胞形成における役割を評価した。また、PLVAPとSH2関連遺伝子とは異なる血管内皮遺伝子について、ヒト神経膠腫、アストロサイトーマでの発現を検討し、高発現していることを同定した。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2010

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] 血管内皮細胞を可視化するためのFlk1-GFPおよびFlt1-DsRed BACトランスジェニックマウスの作製2010

    • 著者名/発表者名
      松本健、石飛博之、浅見拓哉、伊東史子、伊東進、田中順子、三輪佳宏、高橋智、依馬正次
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2010-12-09

URL: 

公開日: 2012-07-19  

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