研究課題
基盤研究(C)
肝障害初期過程で一過性に発現誘導されるBMP-2/4が、肝細胞損傷の修復過程でどのような役割を果たしているかを解析した。アデノウイルスベクターにより肝臓特異的にBMP受容体をノックアウトしたマウスでは、CCl4肝障害に対する修復の遅延が見られた。また細胞増殖マーカーPCNAの発現レベルは低下していた。以上のことから、BMPシグナルが肝臓障害の細胞増殖の誘導を介して、損傷修復過程に関与することが示された。
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