• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2008 年度 実績報告書

IL-18誘導性腫瘍細胞遊走抑制因子の同定と遊走抑制機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 20590414
研究機関兵庫医科大学

研究代表者

山田 直子  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (10319858)

研究分担者 寺田 信行  兵庫医科大学, 医学部, 教授 (50150339)
中正 恵二  兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (00217712)
大山 秀樹  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (90280685)
山根木 康嗣  兵庫医科大学, 医学部, 助教 (00434944)
キーワードインターロイキン18 / 転移 / 骨肉腫
研究概要

IL-18が、NKおよびT細胞の殺細胞活性を増強することにより抗腫瘍効果を示すことは、我々の研究を含めた多くの研究により明らかにされている。我々は、NKおよびT細胞を欠く状態のマウスに、高肺転移株のマウス骨肉腫細胞(LM8細胞)を尾静脈から移植し肺転移を起こさせる系を用いて、IL-18の肺転移抑制に及ぼす効果を調べた。この実験によりIL-18は、抗腫瘍効果とは無関係にLM8細胞の肺転移を抑制する事および、IL-18の肺転移抑制作用は、LM8細胞に対するIL-18の直接作用ではなく、宿主細胞へのIL-18の作用を介する作用である事が明らかとした。さらに、細胞遊走能を調べる傷つけアッセイ法を用いて、IL-18投与マウスの血清が、LM8細胞や他の転移能をもつ腫瘍細胞(Lewis lung carcinoma、B16 melanoma)の遊走を抑制する事を報告した(Nakamura et al. 2006, J Cancer Immunol Immunother)。このIL-18投与マウスの血清中に存在する腫瘍細胞遊走抑制因子を同定する事が、本研究の目的である。これまでにELISA及びBio-Plex法を用いた解析の結果、いくつかのサイトカインの可能性が否定された。そこで本年度は限外濾過フィルターと液体クロマトグラフィーによる血清画分を用いた解析を行った。その各分画を傷つけアッセイ法を用いて調べた結果、分子量1〜3万の分画に細胞遊走抑制活性が存在した。さらに分子量3万以下の分画を二次元電気泳動で解析すると、IL-18処置の違いにより発現に差のあるスポットがいくつか存在した。現在そのタンパク質の同定を進めている。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2009 2008

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Enhanced suppression of pulmonary metastasis of malignant melanoma cells by combined administration of alpha-galactosylceramide and interleukin-18.2008

    • 著者名/発表者名
      Nishio S., Yamada N, et al.
    • 雑誌名

      Cancer Science 99

      ページ: 113-120

    • 査読あり
  • [学会発表] Enhanced Suppression of Pulmonary Metastasis of Malignant Melanoma Cells by Combined Administration of α-Galactosylceramide and Interleukin-18.2009

    • 著者名/発表者名
      Nishio S., Yamada N, et al.
    • 学会等名
      The 55th Annual Meeting of the Orthopaedic Research Society
    • 発表場所
      Las Vegas, Nevada.
    • 年月日
      20090222-20090225

URL: 

公開日: 2010-06-11   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi