研究課題
基盤研究(C)
接着分子CD62Lとケモカイン受容体CXCR3発現を指標にメモリーTh2細胞を4つのサブセットに分画し、その性質と分化機構の違いについて検討した。その結果、Th2細胞から分泌されアレルギー性炎症において好酸球の増加と遊走に重要であるIL-5は、メモリーTh2細胞の中でもCD62L-low/CXCR3-lowのサブセットから主に産生されることを明らかにした。また、CD62L-low/CXCR3-low メモリーTh2細胞サブセットの遺伝子発現をDNAマイクロアレイで解析したところ、オステオポンチンやIL-10、IL-6などの炎症性サイトカインを大量に産生することが分かった。そこで、このサブセットの制御がアレルギー炎症の新規治療法の提唱につながると考え、低分子化合物のスクリーニングをおこない、石原産業がIL-5産生阻害剤として合成したチオアミド系化合物SH-2251を見出した。SH-2251は、IL-5のみならずオステオポンチンやIL-10の産生誘導を抑えることが分かった。これらの結果は、SH-2251によりCD62L-low/CXCR3-lowメモリーTh2細胞サブセットの機能を抑制することで、アレルギー性炎症の治療が行える可能性を示唆している。
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