研究課題
基盤研究(C)
(1)PRAT4Aは小胞体にあるTLR4会合分子であり、その会合部位はもうひとつのTLR4会合分子、MD-2の会合部位と近接していることがわかった。(2)PRAT4Aのアミノ酸一箇所の変異によりそれぞれのTLR機能への影響に違いがあることから、PRAT4AとTLRとの機能的な関係は単一ではなく、個々のTLRによって異なることが明らかとなった。(3)PRAT4Aノックアウトマウス由来マクロファージでは細胞表面のTLR4の発現が消失していることを利用し、細胞内TLR4だけでも特異的なLPS応答を誘導できることを示した。
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