研究課題
基盤研究(C)
臨床検体におけるHTLV-1感染細胞関連分子(HBZ、TSLC1)の発現変動を検討したが、キャリア患者の検体においては、TSLC1の可溶化型分子の増減、あるいは、抗HBZ抗体の経時変化は確認できなかった。キャリア患者検体のプロウイルス解析では、欠損型ウイルス保有細胞のクローナルな増加が一部認められた。今後HTLV-1感染細胞株が示した細胞特性(形態、細胞間相互作用、蛋白放出)に関連する分子を解析し、得られた情報を基づく新規の発症リスク評価の可能性について更なる検討を行いたい。
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