我々が単離・同定したMURCを心臓特異的に発現するトランスジェニックマウス(Tg-MURC)では、心臓の間質の線維化亢進、心収縮能低下が認められ、また心房細動や完全房室ブロックがみられる。これらの結果より、我々はMURCが心不全や不整脈に関与していると考えているが、その分子機序は明らかでない。その分子機構を解明することを目的に、前年に引き続き、MURCを心臓特異的に発現するトランスジェニックマウス(Tg-MURC)の心臓を用い、質量分析法によるMURC結合蛋白質の同定を行った。 質量分析法により得た断片ペプチドをデータベースで検索し、MURCと複合体を構成する候補蛋白質としてPTRF/cavin-1を得た。そして、免疫沈降法を行い、MURCとPTRF/cavin-1の結合を確認した。現在、MURCによるPTRF/cavin-1の機能制御について検討中である。PTRF/cavin-1以外に、MURCと複合体を構成する候補蛋白質を3つ同定しており、現在それらの候補蛋白質の機能の解析を行っている。
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