研究課題
基盤研究(C)
マクロファージの細胞表面に発現するアポトーシス細胞の認識/貪食に関わる受容体が、喫煙や加齢の影響でどのように修飾を受けるのかを検討した。非喫煙者では加齢により、肺胞マクロファージ(AM)のhosphatidylserine receptor(PSR)やscavenger receptor A(SR-A)の発現は上昇したが、中高年では喫煙者のPSR, SR-A発現は同年齢の非喫煙者と比較し低値であった。また、分化誘導したマクロファージ様の単球系細胞U937において、タバコ抽出液曝露にてPSRの発現が増強することを示した。このPSR発現はVascular endothelial growth factor(VEGF)receptor blockerであるSU5416により濃度依存性に抑制された。このことはマクロファージのアポトーシス細胞貪食能にVEGFがPSR発現を介して間接的に関与していることを示唆する。
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