研究課題
基盤研究(C)
ドミナントネガティブを用いてマクロファージ特異的に転写因子MafBの活性を抑制する遺伝子改変マウスを作製した(MSR-DN MafB TGマウス)。このTGマウスにおいて、肺胞マクロファージ数が減少しておりアポトーシスの亢進によるものと考えられた。さらに、本TGマウスでは細胞の形態や、貪食能などにも変化が観察された。よって、転写因子MafBの生体における様々な機能(アポトーシスの抑制、細胞形態の制御、貪食能などの機能制御)が明らかとなった。
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