研究課題
1) TLRシグナリングアッセイマウス肺からII型肺胞上皮細胞を分離培養し、LPS添加後、蛍光酵素遺伝子に結合したNFkB反応領域(IL-8プロモータ)を用いてTLRシグナリングを測定したところ、LPS添加24時間後に亢進がみられた。2) 肺胞マクロファージの活性化と炎症性サイトカインマウス肺の気管支肺胞洗浄を行ない、洗浄液中のマクロファージを単離し、LPS添加6時間後に上清中のTNFをELISAで測定したところ、LPS添加により上清中のTNFが増加した。3) アポトーシスマウス肺からII型肺胞上皮細胞を分離培養し、気管支肺胞洗浄液から回収したマクロファージを加え、Cocultureした。培養液中にLPSを添加し、24時間後にBax、Bcl-2、p21、p53をRT-PCR法にて測定したところ、Baxを介した肺胞上皮細胞のアポトーシスが誘導された。
すべて 2010
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Journal of Cellular Physiology
巻: 223 ページ: 764-770
Cellular Physiology
巻: 25 ページ: 379-388