研究課題
基盤研究(C)
マウスIgA腎症では、それぞれ粘膜上のDCとB細胞のTLR9を介した活性化が血清中のIgAやIgA-IgG免疫複合体の組成の変化、腎組織でのマクロファージのサブセットの変化などの違いをもたらし、異なったタイプの腎組織障害を誘導する。
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