研究課題
基盤研究(C)
スタチンは血管内皮細胞のSR-BIの発現を促進することによりHDLの血管内皮機能調節作用を増強した。スタチンはHMG-CoA系の阻害効果によりSR-BIの発現を増強した。In vitroの系ではスタチンはRho阻害/PPAR・刺激を介してSR-BI発現を促進しHDL作用を増強していた。マウスにおいてもスタチンは血管内皮細胞のSR-BI発現を増強し、TNF刺激による単球の血管内皮細胞への接着を抑制した。スタチンは脂質代謝改善に加えSR-BI発現を調節することでHDL作用を増強すると考えられた。
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J Biol Chem. 285(7)
ページ: 4387-4397
Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 10(1)
ページ: 8-15
Mol Biol Cell. 20(24)
ページ: 5156-5165
Endocr J. 56
ページ: 317-334
生化学 81巻5号
ページ: 393-397
J Immunol. 182(5)
ページ: 3243-3251
Carcinogenesis. 30(3)
ページ: 457-465
J Immunol. 181(10)
ページ: 7332-7340