研究課題
基盤研究(C)
遺伝子がメチル化されることにより、その遺伝子情報が制御されることが知られている。本研究では造血器腫瘍における予後規定因子となる新規メチル化遺伝子の同定を目的として、リンパ球増殖抑制やアポトーシスに関与するBMP-6遺伝子に着目した。白血病の中では、成人T細胞白血病(ATL)が他のタイプの白血病に比べて、有意にBMP-6遺伝子がメチル化されていることが判明した。ATLの病型別にみると、進行型で予後不良である急性型・リンパ腫型で本遺伝子のメチル化がほぼ全例に認められた。BMP-6遺伝子メチル化はATLにおいて、病期進行を予測する新規メチル化マーカーになりうることが示された。
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