研究課題
昨年度までの研究成果により、ヒト胚性幹細胞(ES細胞)から、乳児アレルギー疾患の発症に関与すると考えられる結合組織型肥満細胞や好酸球への分化誘導法を開発した。本年度は、まずこれらの分化誘導法の誘導条件を至適化し、大量の結合組織型肥満細胞と好酸球の安定的確保が可能となった。そこで、ヒトES細胞から分化誘導された十分量の結合組織型肥満細胞と好酸球を用いて、これらのアレルギー関連細胞の機能を検討した。1)ヒトES細胞由来結合組織型肥満細胞の機能の検討compound 48/80、あるいはsubstance Pで刺激したところ、ヒトES細胞由来結合組織型肥満細胞は、刺激物質濃度依存的にヒスタミンを放出した。2)ヒトES細胞由来好酸球の機能の検討分泌型IgAで刺激したところ、ヒトES細胞由来好酸球は、健常人末梢血中の好酸球に匹敵する量のEDNを放出し、また、eotaxin、IL-5、fMLP刺激に対する遊走能を確認することができた。以上の結果は、ヒトES細胞から十分な機能を有する結合組織型肥満細胞や好酸球が分化誘導されたことを示している。したがって、ヒトES細胞からこれらの結合組織型肥満細胞や好酸球を分化誘導する過程は、胎生期の結合組織型肥満細胞や好酸球の発生・分化・成熟過程を再現していると考えられ、これらの過程を解析することにより、乳児アレルギーの発症メカニズムが解明されることが期待される。
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J Clinic Microbiol
巻: (掲載確定in press, in press掲載確定)
Br J Haematol
Cytometry Research
巻: (掲載確定in press,印刷中 掲載確定)
Biochem Biophys Res Commun
巻: 396 ページ: 193-198
Dev Biol
巻: 345 ページ: 226-236
http://stemcell-u-tokyo.org/scp/