| 研究概要 |
研究代表者らが作成した診断指針(Amer J Hematol, 80 : 64-69, 2005)を用い、さらに慢性活動性EBウイルス(EBV)感染症患者の検討を行い、以下の主な結果を得た。
1.末梢血単核球および組織におけるEBVゲノムは、全例で同定された。末梢血単核球でのコピー数は著しい増加をみた。2.EBVゲノム陽性細胞における潜在関連抗原の発現はII型潜伏感染型を示し、EBV-determined nuclear antigen (EBNA)-1およびlatent membrane proteins (LMPs)が陽性であった。主なEBV感染細胞は、従来同様NK細胞あるいはT細胞であった。3.EBV増殖関連抗原(viral capsid antigenおよびearly antigen)の発現を認めなかった。4.特有の染色体異常を認めなかった。5.末梢血単核球自然培養系では、前記2の抗原発現が、経時的に減少した。6.末梢血単核球IL-2添加培養系では、前記2の抗原発現の経時的増加を認め、EBV陽性細胞株が樹立した。なお、対照としたEBV抗体陽性健康人では、末梢血単核球においてEBVゲノムを認めなかった。7.主な免疫学的解析では、対照としたEBV抗体陽性健康人ではいずれもGranzyme B、IL-12、インターフェロン-ガンマの発現を伴うEBV特異的細胞傷害性Tリンパ球およびNK細胞活性を認めたが、患者では、Granzyme Bの発現は低下しEBV特異的細胞傷害性Tリンパ球不全の存在が示唆され、NK細胞活性も低値の傾向であった。
この結果は、これまでの検討結果とほぼ同様で、慢性活動性EBV感染症患者における病態を反映しているものと思われた。
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