| 研究課題/領域番号 |
20591293
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| 研究機関 | 独立行政法人国立成育医療研究センター |
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研究代表者 |
綱脇 祥子 独立行政法人国立成育医療研究センター, 母児感染研究部, 室長 (00211384)
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| 研究分担者 |
守屋 美恵 国立成育医療センター(研究所), 母児感染研究部, 共同研究員 (60470001)
塩田 清二 昭和大学, 医学部, 教授 (80102375)
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| キーワード | 好中球 / 志賀毒素 / スフィゴ糖脂質 / 細菌 / 溶血尿毒素 |
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| 研究概要 |
腸管出血性大腸菌(EHEC)は、小児の出血性大腸炎に於ける主要病原菌であり、溶血性尿毒症(HUS)や脳症を引き起こす。EHECは外毒素である2種類の志賀毒素(Stx1およびStx2)を産生し、Stxsは体循環を経て標的組織に傷害を引き起こす。腎糸球体血管内皮細胞や尿細管上皮細胞は、Stxsに強い親和性を示すスフィンゴ糖脂質Gb3を高発現しているため感受性が高く、標的細胞になる。しかし、標的細胞に於けるStxsの阻害機序に比べ、腸管から標的組織へのStxsの輸送機構は明らかでない。HUS患者の血漿中に遊離型Stxsが検出されないことから、Stxsの運搬を担う血球の可能性が指摘されていた。昨年度は、蛍光ラベルしたStx1およびStx2を末梢血とインキュベートした後FACS解析を行い、共に顆粒球(殆ど好中球)にのみ結合し、リンパ球、単球、赤血球には殆ど結合しないことを報告した。
本年度は、好中球に存在するStxsレセプターの同定を行い、質量分析によりその構造を明らかにした。その結果、好中球のStxsレセプターは同一であり、標的細胞に発現しているGb3とは異なるスフィンゴ糖脂質であった。更に、好中球にGb3は発現しておらず、他にStxsと結合するレセプターも存在しなかった。特異抗体を用いてFACS解析した結果、この新規スフィンゴ糖脂質は好中球に最も多く発現していた。
Stxsレセプターは標的細胞に存在するGb3のみと考えられていたが、好中球にはGb3と異なるStxsレセプターが存在することが明らかになった。好中球は、その細胞特性としてタンパク質合成系が未発達であるため、リボゾームRNAを標的とするStxsの攻撃は受けにくいと考えられる。従って、この新規スフィンゴ糖脂質を介して、腸管から標的細胞へStxsを輸送する可能性が考えられる。
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