研究課題
基盤研究(C)
マウス神経冠細胞(NCC)に由来したNCC primary culture培養系を介して、NCCmelan5(NCC由来成熟メラノサイト細胞株)、NCCmelb4(NCC由来メラノサイト前駆細胞株)、NCCmelb4M5(NCC由来未熟メラノサイト細胞株)を確立し使用した。BMP4がKitの発現を誘導し、メラノサイトの分化を制御している可能性を示した。BMP4はそのシグナル伝達系を介して、最も幼若な分化段階のメラノサイトでKit発現に関与している。さらに、NCCmelb4M5細胞でRet蛋白が発現、NCCmelb4細胞、NCCmelan5細胞は陰性で、NCCmelb4M5細胞Retは、BMP4添加で減少した。Mel-Ret細胞と比較すると癌メカニズムにBMPとRetが関連していることが推測された。
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