研究課題
基盤研究(C)
がん分子標的薬の効果判定が、ポジトロン断層法により速やかに行えるかどうか検討するため、抗腫瘍血管新生抑制剤ベバシズマブ処理後のヌードマウス移植可能ヒト腫瘍COLO205における現在頻用されている2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose(FDG)の集積性に関する検討を行った。ベバシズマブ処理後、腫瘍は増殖抑制が見られるのに対してFDGの取り込みは増加した。分子標的薬の効果には新しいトレーサーが必要と考えられた。
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