| 研究概要 |
昨年度、マウス背部皮下腫瘍移植モデルを用いたCPT-11およびBevacizumabによる抗腫瘍効果の検討から、コントロール群に比べ治療群では有意な腫瘍増殖抑制効果が認められた。さらにMetronomic群(低用量頻回投与群(2回/1週))はMTD群(2週間隔投与群)に比べ有意に強い増殖抑制効果を示した。5mg/kgを2回/1週のBevacizumabとMetronomic CPT併用では、さらに強い抑制効果がみられる。
また、循環内皮前駆細胞(CEP)および循環血管内皮細胞(CEC)の測定により、Metronomic群ではDay15におけるCEPはコントロールに比べ有意に低値であり、Metronomic therapyのCEPに対する抑制効果が示唆された。さらに特異的な血管新生阻害剤であるBevacizumabの併用により強いCEP抑制効果が認められた。
などを明らかにした。今年度は、Day-1,4,8と経時的にCEPおよびCECを測定し、Metronomic therapyのCEPに対する持続的抑制効果が示唆された。
さらに、Day15の腫瘍組織の血管密度はMetronomic群で有意に低値であり、Metronomic therapyの血管新生抑制作用が裏づけられた。
大腸癌臨床例におけるMTD治療とMetronomic治療のCEPとCECについては、現在症例の集積中である。
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