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骨髄細胞(BMCs)は、機能性肝細胞を生成する能力を持って、代謝の肝疾患のために治療種類として若干の長所を持つと考えられる。
しかし、BMCから派生した肝細胞(BMDHs)の外見は、低い。
我々は、早いBMC注射が2つの主な理由のためにBMDHsをつくるために実行可能であると仮定した:
肝臓は新生児ラットでの造血器官である(1)、そして、高度の肝臓損傷が起こる前に、それは充分な時間をより多くのBMDHsを生成させるかもしれない。(2)
METHODS:
我々は、レシピエント、(1)ウィルソン病のモデルと(2)肝臓発癌性としてLong Evans Cinnamon(LEC)ラットを使用した。
緑の蛍光性の蛋白-表しているBMCsは、脾臓を通して新生児LECラットに注射された。
セルロプラスミン(それはLECラットで低い)の酸性活性は、治療を評価するたあに測定された。
加えて、我々はこれらのBMDHsが悪性のポテンシャルを持っていたかどうか確認するためにRMDHsと免疫組織化学的分析の起始を明らかにするために蛍光原位置ハイブリッド形成を実行した。
RESULTS:
注射の後の18ヵ月に、我々は処理されたLECラットの肝臓において、肉眼的に緑の蛍光性の蛋白-表している若干の領域を見つけた。
セルロプラスミンの酸性活性は、処理されたLECラット(n=7)で増加して、非処理のLECラット(P=0.015)でのそれより非常に高かった。
さらに、我々はBMDHsが細胞融合によって発生して、新生物形成病変またはcholngiofibroticな部のいずれでも、検出されなかったことを確認した。
CONCLUSION:
我々の結果は、BMDHsをつくるためのこの新しい戦略が効果的で安全なことを示唆する。
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