研究課題
基盤研究(C)
GFP発現骨髄細胞(BMCs)を脾臓経路でウィルソン病モデル新生児ラットに注入・移植し、BMCからの肝細胞(BMDHs)発現、機能を検討した。注入後18ヶ月にてBMDHsが肝臓に生着していること、障害肝モデルでは低下しているはずのセルロプラスミンの酸性活性が上昇していること、BMDHsは細胞融合によって発生していることが確認され、出現したBMDsから新生物形成病変は確認されなかった。我々の実験結果は、この新しい戦略がBMDHsをつくるために効果的で安全なことを示唆すると思われた。
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