研究課題
基盤研究(C)
これまでに我々は、染色体欠失にはDNA 修復機構の経路が関与しており、がんの発生・進展にはその分子機構の異常が関与するという結果を得た。今回、我々は膵臓癌の発生・進展をDNA修復異常の観点から追及した。膵臓癌細胞におけるDNA修復遺伝子(H2AX、MSH2、ATM)の発現量と局在を明らかにし、さらにそれぞれの症例の予後、stage、化学療法への反応性などにどのように関与しているかを追及中である。