研究課題
基盤研究(C)
2種のGemcitabine耐性膵癌細胞株を樹立し網羅的発現解析を行い、標的となりうる24のmiRNAを選別した。miR142-5p,miR204が治療抵抗性に関与しており、miR17-5p,miR200c,miR203が予後と相関し、miR21およびmiR155が膵液を用いた癌のbiomarkerとなる可能性を明らかにした。また、miR21の抑制実験で膵癌の遊走、浸潤、増殖のすべてを抑制し、Gemcitabine耐性を減弱する効果を認めた。
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