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Notchの下流因子のHes1、 Hes5、 Hesrlの下垂体発生における機能に関して、ノックアウトマウスを用いて解析しするのが研究の目的である。Hes1とHes5、 Hes1とHesrlとは互いに相補的に働くことが知られており、ダブルノックアウトマウスの解析が必要となる。しかし、これらは胎生早期に致死的であり、下垂体特異的コンディショナル・ダブルノックアウトマウスの解析を行った。これまでに、Hes1およびHes5の下垂体特異的コンディショナル・ダブルノックアウトマウスを作成・解析し、Hes1とHes5が下垂体幹細胞の維持と各ホルモン産生細胞への分化運命決定を制御することを証明した(萌芽研究)。本応募研究課題では、新たにHesr1の下垂体発生における機能解析を行うこととした。
昨年度までに、新たにHesr1の下垂体発生における機能解析を行った。Hes1とHesr1の下垂体特異的コンディショナル・ダブルノックアウトマウスの作成、解析を行った。今までに確立してきたEmx-Creマウスを用いたシステムで、Hes1とHesr1の下垂体特異的コンディショナル・ダブルノックアウトマウスを作成することができた。
今年度、Hes1とHes5の下垂体特異的ノックアウトマウスをさらに詳細に検討した。結果として、下垂体後葉の欠損を同定した。さらに解析すると、下垂体後葉のpituicyteが欠損していることが判明した。
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