| 研究課題/領域番号 |
20591920
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| 研究機関 | 大分大学 |
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研究代表者 |
奈須 家栄 大分大学, 医学部, 准教授 (30274757)
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| 研究分担者 |
西田 正和 大分大学, 医学部, 助教 (90404384)
楢原 久司 大分大学, 医学部, 教授 (60211447)
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| キーワード | 子宮内膜症 / 瘢痕化 / アポトーシス / 筋線維芽細胞 / Rho-ROCK pathway / 脱落膜化 / α-smooth muscle actin / Contractility |
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| 研究概要 |
子宮内膜症は全女性の3-10%に発生し、慢性骨盤痛、月経痛、性交痛や不妊などの症状を呈する。そのため子宮内膜症患者のquality of lifeは著しく低下する。本研究は、(1) 子宮内膜症と免疫異常、(2) 子宮内膜症とapoptosisの異常、(3) 子宮内膜症と瘢痕形成の3つの観点から、子宮内膜症の病態の解明と新しい視点に基づく治療法の確立を目的として行った。
本年度は特に、子宮内膜症における瘢痕形成のメカニズムの解明と新しい治療法の確立について、培養子宮内膜症細胞を研究材料として、各種の細胞生物学的手法、分子生物学的手法をもちいて、検討した。
その結果、抗凝固剤として広く用いられているヘパリン、高脂血症の治療薬として使用されているsimvastatinは子宮内膜症細胞の筋線維芽細胞への分化を抑制するとともに、Rho-ROCK pathwayの活性化を抑制し、contractilityを低下させることが分かった。これらの薬剤は副作用が少なく、安全性が高いため、長期投与も可能であり、子宮内膜症による瘢痕化の治療薬としてだけでなく、発症や進行の予防にも役立っと考えられた。
脳血管障害の治療薬として用いられているfasudilも子宮内膜症細胞の筋線維芽細胞への分化を抑制するとともに、Rho-ROCK pathwayの活性化を抑制し、contractilityを低下させることが分かった。またfasudilは子宮内膜症細胞の増殖を抑制し、apoptosisを誘導した。
今後さらに本研究を発展させることにより、子宮内膜症の病態がさらに解明され、新しい視点に基づく治療法の確立に寄与するものと考えられる。
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