| 研究課題/領域番号 |
20591999
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
清水 猛史 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (00206202)
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| 研究分担者 |
瀬野 悟史 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90378464)
柴山 将之 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (20402711)
星 恵理子 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (20467385)
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| キーワード | リポキシン / 慢性副鼻腔炎 / 好酸球性副鼻腔炎 / アレルギー性鼻炎 / IL-8 / VEGF / プロスタグランディンE2 / TNFα |
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| 研究概要 |
上気道炎症における制御因子としてのリポキシンやプロスタグランディンE2の役割を検討した。
1)症例を増やして、慢性副鼻腔炎、好酸球性副鼻腔炎、アレルギー性鼻炎患者、および対照患者の鼻汁中のリポキシン(LXA_4)濃度をELISA法で測定した。鼻汁中には高濃度のリポキシンが存在し、慢性副鼻腔炎に比べて、好酸球性副鼻腔炎で濃度が低い傾向を認めた。
2)慢性副鼻腔炎や好酸球性副鼻腔炎、アレルギー性鼻炎患者の手術時に採取した鼻茸や下甲介粘膜における、リポキシン受容体FPRL-1の局在について免疫組織化学的に検討し、疾患特異的な変化について検討した。
3)培養細胞を用いた検討で、リポキシン(LXA_4)はTNFα刺激時のNCI-H292細胞からのIL-8産生やMUC5AC蛋白産生に影響を与えなかったが、VEGF産生を抑制する傾向があった。
4)MCI-H292細胞よりもリポキシン受容体が多く発現しているヒト正常気管支上皮細胞で検討したところ、リポキシン(LXA_4)はTNFα刺激時のIL-8やVEGF産生を濃度依存性に抑制した。この作用はリポキシン受容体のアンタゴニストboc-2で抑制されたことから、リポキシン受容体を介したものであることが確認された。
以上の結果より、リポキシンが気道上皮細胞の受容体を介して気道炎症の制御に関わっている可能性が考えられた。
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