| 研究課題/領域番号 |
20592076
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
井上 幸次 鳥取大学, 医学部, 教授 (10213183)
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| 研究分担者 |
宮崎 大 鳥取大学, 医学部附属病院, 講師 (30346358)
池田 欣史 鳥取大学, 医学部, 助教 (10444639)
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| 研究協力者 |
寺坂 祐樹 鳥取大学, 大学院・医学系研究科, 大学院生
武田 佐智子 鳥取大学, 大学院・医学系研究科, 大学院生
春木 智子 鳥取大学, 大学院・医学系研究科, 大学院生
佐々木 慎一 鳥取大学, 大学院・医学系研究科, 大学院生
矢倉 慶子 鳥取大学, 医学部・医学科, 技術補佐員
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2011
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| キーワード | 眼微生物学 / 感染症学 / 単純ヘルペスウイルス |
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| 研究概要 |
角膜ヘルペスの病態を解明するために、in vitroで不死化角膜上皮細胞、角膜内皮細胞にHSV-1を感染させた際の分子を網羅的に検索した。それらの分子の中で、上皮ではIL-6・VEGF、内皮ではtoll-like receptor 9(TLR9)・indoleamine 2, 3-dioxygenase 1(IDO1)の役割を解析し、特に角膜内皮はこれらの分子を介してHSV-1に対する免疫を抑制する調節性Tリンパ球(Treg)を誘導することを見いだした。
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