| 研究課題/領域番号 |
20592141
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
小川 郁子 広島大学, 病院, 講師 (70136092)
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| 研究分担者 |
高田 隆 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (10154783)
工藤 保誠 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (50314753)
宮内 睦美 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (50169265)
北川 雅恵 広島大学, 病院, 助教 (10403627)
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| キーワード | 病理診断 / 唾液腺腫瘍 / 腫瘍性筋上皮 / p63 / カルポニン / c-kit / Aurora B |
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| 研究概要 |
20年度は、主に臨床材料を用い,以下の結果を得た。
1.腫瘍性筋上皮を構成成分とする腫瘍型で、もっとも高率かつ広範に陽性を呈するマーカーはp63であり、スクリーニングとして有用であることが明らかとなった.一方で、扁平上皮(化生)細胞でも陽性であり、化生を伴わない部分での評価が必要であった。
2.ビメンチンも腫瘍性筋上皮に高率に発現されるが、腺癌,NOSや腺房細胞癌など、腺上皮細胞のみからなる腫瘍型でも陽性を呈するため、有用性は低かった。
3.S-100タンパクは、多形腺腫、筋上皮腫/筋上皮癌、上皮筋上皮癌のグループと基底細胞腺腫/腺癌、腺様嚢胞癌のグループの識別に有用であることが確認された。
4.カルポニンは、筋上皮に対して特性が高かったが、腫瘍性筋上皮では分化の明瞭な細胞しか陽性を呈さず、腫瘍への適用に限界があった。
5.平滑筋アクチンもカルポニンと同様であり、さらに間質め筋線維芽細胞との識別に注意を要することが再確認された。
5.c-kitは、腺様嚢胞癌のみではなく、他の瘍型、特に悪性腫瘍で発現がみられ、診断的な価値のないことが明らかとなった。
6.M期の進行に関わるAurora Bの発現と増殖活性マーカーであるKi-67とは局在がほぼ一致しており、唾液腺腫瘍の増殖とAurora-Bの過剰発現との関係が示唆された。
7.E-cadherinの発現低下は、今年度検討した悪性腫瘍(腺様嚢胞癌、粘表皮癌、腺房細胞癌、唾液導管癌、上皮筋上皮癌など)では認められなかった。
8.口腔扁平上皮癌の浸潤初期に関与するIFITM1の唾液腺腫瘍での関わりについて検討中である。
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