研究課題
基盤研究(C)
我々は癌細胞による細胞外基質分解をin vitroで観察することが可能なフィブロネクチン分解・浸潤モデルを用い、転移抑制を目標に分子標的治療のターゲット分子の検討を行ってきた。浸潤様式の異なる2種のヒト口腔扁平上皮癌由来細胞株であるOSC-19細胞およびOSC-20細胞を用いた。各々の細胞のreptin遺伝子をknockdownし、細胞浸潤・遊走能を比較し、基底膜分解酵素の活性、低分子GTP結合蛋白の発現、上皮間葉移行(EMT)関連蛋白およびEMTの転写制御因子の発現を比較した。
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