研究課題/領域番号 |
20592350
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研究機関 | 松本歯科大学 |
研究代表者 |
李 憲起 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (60350831)
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研究分担者 |
上松 隆司 松本歯科大学, 大学院・歯学独立研究科, 准教授 (40203476)
楊 淑華 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (80360220)
高橋 美穂 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (00444795)
丹羽 崇 松本歯科大学, 歯学部, 助手 (60507680)
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キーワード | 腫瘍ワクチン / OK-432 / KLN-205細胞 / 舌癌 / サイトカイン |
研究概要 |
マウスの扁平上皮癌細胞株KLN205細胞とOK-432を重合し、腫瘍ワクチン(KLN205ワクチン)を作製した。マウス皮下に3回免疫後、KLN205細胞を舌に接種した。腫瘍発生率と死亡率を検討する上、腫瘍接種の前日と腫瘍接種後の1日目、10日目に血清、リンパ節ならびに舌組織など経時的に舌癌組織標本を作製し、抗腫瘍効果について免疫組織学的に解析した。 その結果、対照群では腫瘍接種後1週間ほどに腫瘍が100%形成(n=15)され、腫瘍接種後30日までにすべてが腫瘍死となった。一方、腫瘍ワクチン群(n=14)では、腫瘍の発生率が64.3%(n=9)におさえられ、腫瘍移植後40日の時点では57.1%(N=8)の生存率であった。対照群と比較して、腫瘍発生率・死亡率ともに有意に低く上、腫瘍が生着したマウスでも腫瘍増殖が抑制された。血清中のIFN-γとIL-2、IL-10、IL-12の濃度を測定したところ、腫瘍ワクチン群はIFN-γとIL-2、IL-10、IL-12の濃度が高値を示し、対照群では有意なサイトカインの誘導はみられなかった。マウスのリンパ節より採取したリンパ球と腫瘍細胞混合培養48時間後、培養上清中のサイトカインの測定した結果、腫瘍ワクチン群のリンパ球では、Th1サイトカインの産生が誘導されていることが明らかとなった。また、腫瘍移植後24時間、10日目のKLN205ワクチン接種群では、対照群に比べ、腫瘍細胞の周囲にCD4+とCD8+T細胞とマクロファージの著明な浸潤が認められ、CD25(IL-2Rα)、CD69、CD122(IL-2Rβ)も陽性であった。 以上の結果から、マウス移植舌癌モデルにおいて、OK-432重合腫瘍ワクチンは、強い抗腫瘍免疫応答を誘導することが明らかとなった。
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