ラット末梢神経損傷後の回復経過を観察するための再現性の高い検索方法を確立することを目的に実験を繰り返した。まず、正常な運動神経の末梢から中枢にかけて軸索の連続性が保たれていることを確認するためにWGA-HRPの逆行性輸送様相の観察を行った。これにより神経の末梢側にWGA-HRPを注入する手技、中枢側の脳幹でHRP標識細胞を観察する方法を高い再現性で確立できた。次に、損傷した末梢筋組織にWGA-HRP溶液を注入し、脳幹中枢でのHRP神経標識細胞の出現数を経時的かつ定量形態学的に観察した。同時に末梢筋組織にATPase染色を施し筋線維の分化・成熟や壊死・萎縮を組織化学的に観察した。その結果、筋組織の損傷や回復と脳幹中枢で観察したHRP標識細胞数の出現率とがリンクすることを確認した。すなわち末梢組織の損傷や形態の回復経過と脳幹中枢における神経機能の回復様相としで捉えることに成功した。 一方、ラット下歯槽神経切断損傷モデル(奥羽大学歯学誌33:195-206 2006.)を確立しているので、同部にラット嗅上皮細胞(OEC)を移植する手技の確立に着手した。OECの採取は嗅糸切断マウスの作製法に準じ、ラットを伏臥位固定し前頭正中の皮膚切開部から実体顕微鏡下に頭蓋骨前方に小穿孔を形成し嗅球を露出させる。次いでマイクロ手術用顕微鏡下に嗅球前方下部の鼻腔上壁を開窓し、鼻腔粘膜とともに嗅上皮を摘出する。摘出後の鼻粘膜周囲はCO2レーザーにて完全止血させ皮膚切開部を縫合し飼育を続ける。現在、これらを繰り返し行っているが、球球摘出後のラットが生存せず、この採取方法はまだ確立していない。 ここまでの成果は、第13回口腔顔面神経機能学会においては発表・報告した。
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