| 研究課題/領域番号 |
20659185
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| 研究機関 | 鈴鹿医療科学大学 |
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研究代表者 |
飯田 靖彦 鈴鹿医療科学大学, 薬学部, 教授 (60252425)
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| 研究分担者 |
織内 昇 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (40292586)
石岡 典子 独立行政法人日本原子力研究開発機構, 量子ビーム応用研究部門, 研究副主幹 (30354963)
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| キーワード | がん / PET診断 / 集積機序 / 治療 / Br-76 / グルコース |
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| 研究概要 |
現在PETで用いられている放射性核種(RI)はいずれも半減期が短く(^<18>F:110分、^<15>O:2分、^<13>N:10分、^<11>C:20分)、その利用にはサイクロトロンを必要とするなど汎用性の点で劣っている。これに対し^<76>Brは半減期16.2時間で臨床利用する上で適した半減期を有するポジトロン放出核種であり、^<18>Fや^<123>Iと同じハロゲンであることから低分子化合物を母体とする新しいPET用放射性薬剤の開発に適したRIとして期待される。さらに^<76>Brはエネルギーが高く、がんに選択的に集積させることができれば有効ながん治療薬になり得る。我々はこの^<76>Brの物理化学的性質に着目し、^<76>Br標識グルコース(^<76>BrDG)を合成してPET用がん診断薬剤としての有用性を基礎的に検討してきた。^<76>BrDGはヌードマウスに移植したLL2がん細胞に高く集積し、がん診断に有効である可能性を示している。そこで今回LL2細胞移植ヌードマウスに^<76>BrDGを投与し、^<76>BrDGのがん治療効果について検討した。50～500μCiの^<76>BrDGをマウスに投与し、経時的に腫瘍サイズを測定するとともに、PETを用いて^<76>BrDGのがん集積性について評価した。その結果、今回の検討ではいずれも投与早期に膀胱への速やかな排泄が認められ、^<76>BrDGのがん集積が低かったことより明らかな治療効果を認めなかった。今後は^<76>BrDGの投与量を増やすとともに、サンプル数を増やして再度治療効果を検討する。また、LL2以外の担がんモデルマウスについても^<76>BrDGのがん治療効果を明らかにしていく。
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