| 研究課題/領域番号 |
20659239
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 研究機関 | 松山大学 |
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研究代表者 |
古川 美子 松山大学, 薬学部, 教授 (20219108)
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| 研究分担者 |
中島 光業 松山大学, 薬学部, 准教授 (70311404)
加来 鉄平 松山大学, 薬学部, 助教 (20435077)
畑 晶之 松山大学, 薬学部, 准教授 (50241972)
岩村 樹憲 松山大学, 薬学部, 教授 (70184900)
中西 雅之 松山大学, 薬学部, 准教授 (00281048)
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| キーワード | 脊髄損傷修復 / ソーチリン / ニューロトロフィン / ニューロトロフィン受容体 / in silico薬物設計 / 化合物ライブラリー / アポトーシス |
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| 研究概要 |
脊髄損傷修復を妨害する大きな要因はニューロトロフィン(NT)前駆体によるアポトーシス誘導であると考えられる。本研究課題の目的は、NT前駆体がソーチリン(調節性分泌に関与する膜受容体)/p75^<NTR>(NT低親和性受容体)複合体(Sor/p75^<NTR>)に結合するのを抑制する低分子化合物の創生を試み、これを脊髄損傷治療に応用しようとするものである。
これまでの知見から、膜受容体Sorの細胞外領域の特徴的な管腔構造(Vps10p領域)は、目的とする分子の結合部位と予想される。そこで、まずタンパク質構造解析ソフトウエア(DSModeling)を用いて、SorのVps10p領域の立体構造をホモロジーモデリングにより構築した。この領域に結合する分子を検索するため、申請者らは脂溶性芳香環と親水性アミンからなる低分子化合物ライブラリーを構築した。候補薬物のin vitro活性評価として、PC12細胞を用いた活性評価法を確立した。現在、ファーマコフォアモデリングおよびフレキシブルドッキングモジュール一式を用いて候補薬物設計を進めつつある。
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