GluRδ2のN末端細胞外領域(NTD)の役割を明らかにするため、GluRδ2のNTDをGluRδ1のNTDで置き換えた遺伝子(α1NTD/GluRδ2)とGluRδ1のNTDに置き換えた遺伝子(δ1NTD/GluRδ2)をそれぞれ有する遺伝子改変マウスを標的遺伝子組換えにより作出した。現在までに、組換えES細胞を用いてキメラマウスを得ている。また、GluRδ2の役割を培養神経細胞で検証した。その結果、GluRδ2が直接シナプス前終末の分化を誘導する活性を有していること、その活性にはGluRδ2のNTDが必要かつ十分であることを見出した。さらに、分泌蛋白質Cbln1がGluRδ2のNTDに結合し、GluRδ2のシナプス前終末を誘導する活性にはCbln1が必要不可欠であることを見出した。
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