| 研究概要 |
PCB分解菌Rhodococcus jostii RHA1おいて、PCB分解遺伝子群のビフェニルによる転写活性化がPCB分解代謝産物である安息香酸(以下BA)存在下で抑制される現象について、その転写制御機構を明らかにすることを目的として研究をおこなった。転写活性化抑制の原因物質については、カテコールを貯めるcatA破壊株では強い抑制見られるが、カテコールを貯めないcatB破壊株、benA破壊株、およびbenD破壊株では抑制が見られなかったため、カテコールが原因物質であることが示唆された。しかし,カテコール自身が菌体に対して毒性を示している可能性が考えられるため、カテコールの濃度を変化させてその影響を調べる、他のプロモーターをコントロールとしてカテコールの作用がPCB分解遺伝子のプロモーターに特異的に作用することを確認する等の実験をおこなう必要がある。昨年度から引き続き遺伝子破壊株を作製していたcrc遺伝子については、4つの相同遺伝子(ro00291、ro02178、ro03883、ro06240)全てを破壊した破壊株を作製した。本破壊株にレポータープラスミドを導入してBAによるPCB分解遺伝子群の転写活性化抑制を調べたところ、野生株と同様の結果が得られた。このことから、本システムにはcrc相同遺伝子は関与していないことが示唆された。
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