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グルコーストランスポーターGlcPをコードする遺伝子(glcP)は、ネオトレハロサジアミン(NTD)生合成遺伝子(ntdABC)の下流に存在し、ntdABCと共に発現するとともにntdABCプロモーターを負に制御している。昨年度、GlcP欠損株を用いたマイクロアレイ発現解析を行い、glcP遺伝子欠損に伴うNTDの過剰生産が13遺伝子の発現を著しく変化させることを明らかにした。本年度は、glcP伝子欠損株を用いたメタボローム解析により、代謝産物の変化を野生株と比較した。その結果、グルコサミンやシキミ酸三リン酸、フェニルアラニン等の代謝産物が野生株と比較して顕著に増加していた。一方、イソロイシン等のアミノ酸やリボース5リン酸、PRPP、ATP、GTPなどは減少していることが判明した。枯草菌が生産する抗生物質バシリシンは転写因子CodYによって抑制されており、細胞内のGTPやイソロイシン等の分枝アミノ酸濃度の低下で誘導されることが判明している。glcP遺伝子欠損株においてバシリシン生産を負に制御する代謝産物の低下が観察されたことから、glcP遺伝子欠損に伴うNTDの過剰生産が別の二次代謝経路であるバシリシン生合成経路を活性化することを示唆している。また、枯草菌のプロテアーゼやアミラーゼ生産を制御する転写因子ScoCがバシリシン生合成遺伝子を直接負に制御していることも発見した。
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