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多くの難治性疾患において、疾患関連タンパク質の核内蓄積が観測される。これら疾患の治療法の一つとして、核内疾患関連因子の核外輸送法の開発が挙げられる。さらに、これら疾患を分子レベルで理解するには、疾患関連因子の核外輸送が細胞外部から制御できることが望ましい。そこで本研究では、核内へ移行した後、外部からの刺激を受けて核外へ再移行するペプチド、すなわち核-細胞質シャトルペプチドの開発を行った後、本シャトルペプチドを基盤とした疾患関連タンパク質核外輸送系を確立することとした。
申請者はこれまで、紫外線照射を受けてプロセシング(ペプチド結合の切断)を誘起する紫外線応答型アミノ酸の開発に関する研究を行ってきた。この結果、核-細胞質シャトルペプチドの中心骨格となる紫外線応答型アミノ酸のラセミ体合成に成功していた。
平成20年度は、この紫外線応答型アミノ酸の不斉合成について検討を加えると共に、紫外線応答型アミノ酸によるプロセシング反応に関する速度論的研究を行った。この結果、紫外線応答型アミノ酸の不斉合成については、高エナンチオ選択的に不斉中心を構築することに成功した。あわせて、紫外線応答型アミノ酸によるプロセシング反応に対するアミノ酸配列の速度論的影響について評価するため、蛍光共鳴エネルギー移動を利用したアッセイ系を確立し、プロセシング反応に与えるアミノ酸側鎖の速度論的影響について定量的に評価することにも成功した。
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