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ヒト急性胃腸炎の原因ウイルスであるノロウイルス、サポウイルスは培養細胞での増殖が出来ず、受容体の同定をはじめとするウイルスの感染、増殖メカニズムは未解明である。ノロウイルス、サポウイルスはヒト小腸上皮において感染、増殖すると考えられていることから、昆虫細胞もしくは哺乳動物培養細胞で発現させたノロウイルスもしくはサポウイルスのウイルス様中空粒子(virus-like partide : VLP)をプローブとして、組換えレトロウイルスの感染によってヒト小腸cDNAライブラリーを発現させた細胞のスクリーニングを継続している。昆虫細胞に加え、新たに哺乳動物細胞を用いてより均一なサポウイルスVLPを調製することに成功した。
また上記研究と並行してノロウイルス、サポウイルスと同一の科に属し、培養細胞での増殖が可能なネコカリシウイルスをモデルとして用い、Bioluminescence resonance energy transfer (BRET)を利用した生細胞でのウイルスプロテアーゼ活性検出系の構築に成功した。本検出系はネコカリシウイルスの増殖阻害物質のハイスループットスクリーニングにも有用である。
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