| 研究概要 |
本研究は、全血溶血法によるサンプル調整でフローサイトメトリーを行った際に、CD8陽性単球が検出される現象について、そのメカニズムの解析を目的としている。
本年度の検討により, CD8陽性単球の検出について以下のことが明らかとなった. 1)CD8陽性単球の検出には血清が必要である. 2)血清中に含まれる可溶性CD8は, CD8陽性単球の検出との関連性)は乏しい. 3)CD8陽性単球のCD8はT細胞由来であり, T細胞から単球へのCD8の移動には両者の接触が必要である. 4)抗CD8抗体のFc部分と単球上のFcγRII(CD32)の結合が関与している可能性がある. 5)細胞膜や細胞骨格の流動性が必要である. 5)CD8とともにCD3やTCRもT細胞から単球上へ移動する.
これらの結果を総合し、必要な血清因子の存在下において, Tリンパ球上のCD8分子に抗CD8抗体が結合することにより, 抗体のFc部分と単球上のFcγRII(CD32)が結合してTリンパ球と単球を架橋し, 細胞膜の流動性や細胞骨格の変動を伴って, CD8やCD3, TCRといったTリンパ球上の機能分子が単球へと移動する可能性が考えられた.
今回我々が見出した, 本来単球自身が発現していないCD8分子が単球上に検出される現象は文献的に報告がなく, 全血溶血法によるフローサイトメトリーの盲点として重要な知見と考えられる. また、抗CD8抗体によって誘導される新たな細胞間メカニズムとして、免疫学的な見地からも興味が持たれる。来年度は、引き続いて、Tリンパ球上の機能分子が単球へと移動する現象に関与するレセプターを証明することや、CD8分子の細胞間の移動を画像的に捉え、証明することが急務であると考えている。
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