| 研究概要 |
SARTストレス動物は全身的にはVagotonia型(副交感神経緊張亢進型)の自律神経失調状態にあること(Jpn J Psychosom Med. 1983 ; 23 : 61-68)が知られている。また,この動物は持続的な低血圧状態(Jpn J Pharmacol. 2001 ; 85 : 313-321)にあり,高度な起立性低血圧(Jpn J Psychosom Med. 2005 ; 45 : 697-706)を 示す。起立性低血圧には有用なかつ簡便なモデル動物がないことから,ストレスと低血圧,さらにはストレスと起立性低血圧の関係やそのメカニズム解明並びに治療薬開発の糸口になることが考えられる。本年度はこのモデル動物を用いてこれらのメカニズムを検討する一端として,循環動態を大きく左右する胸部大動脈, 総頸動脈及び腸間膜動脈から摘出標本を作製し,その血管収縮反及び弛緩反応を選択的α_1受容体刺激薬phenylephrine及びβ受容体刺激薬isoproterenolを用いて検討した。
SARTストレスラットの血管壁のphenylephrineに対する収縮反応は胸部大動脈及び総頸動脈で非ストレスラットに比べ減少したが,上腸間膜動脈では非ストレスラットよりも増大していた。前年度の起立時の血圧反応の結果とあわせると,SARTストレスラットのOH発現には起立時の交感神経緊張低下状態が,血管の収縮反応を著しく減少させ,起立時に一過性の脳虚血状態が起こり,OHの発現を増強している可能性がある。
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