本研究では、選択的スプライシング調節因子であるRNA結合タンパク質Tra2bの転写後調節に注目した。細胞を用いた実験より、ストレス曝露により一過性にtra2b4選択的スプライシングmRNAアイソフォームが発現することを認めた。Tra2bは別名SFRS10といい、このような選択的スプライシングによる自己の遺伝子発現調節はその他のSFRSファミリーにも共通して認められることが近年明らかにされた。Tra2bノックダウン実験より、癌細胞表面マーカーであり、腫瘍進行や転移との関与が示唆されるCD44の選択的スプライシング調節へのTra2bの関与を認め、科学雑誌にて誌面発表した。またノックダウンとエクソンアレイを併用した実験より、Tra2bが選択的スプライシングを介して発現調節をおこなうにあたり、遺伝し内のどのエクソンが標的とされているのか、より詳細な情報を得ることができた。現在、それらの遺伝子の挙動を細胞にて、確認中である。今後は、標的遺伝子とそのほかのSFRSファミリーのアイソフォームを含めて、交互作用などによる調節機構をさらに明らかにし、ヒトを対象としたストレスモデルのサンプルも用いてストレス負荷時の病態の解明に努めたいと考える。
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