研究課題
若手研究(B)
神経変性疾患ポリグルタミン(PolyQ)病では、発症の原因である異常伸長PolyQ蛋白質がミスフォールディングを起こし、神経細胞死を引き起こす。元来PolyQ病の神経症状はこの神経細胞死に起因すると考えられていたが、近年、神経症状は個々の神経細胞死よりもむしろ個体レベルでの可逆性神経機能障害に起因することが明らかにされた。しかし、その個体レベルでの可逆性神経機能障害の分子メカニズムは未だ解明されていない。本研究では、個体レベルでの可逆性神経機能障害に関わる遺伝子を同定しその分子メカニズムを明らかにすることを目指し、PolyQ病モデルショウジョウバエを用いたゲノムワイドな遺伝学的スクリーニングを行い、新規神経機能障害関連遺伝子としてSup1遺伝子、Sup5遺伝子を同定した。
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Curr. Pharm. Biotech. 11
ページ: 188-197
Neurosci. 27
ページ: 368-369
Biochem. Biophys. Res. Commun. 378
ページ: 634-639
Hum. Mol. Genet. 18
ページ: 621-631
Neurosci. Lett. 449
ページ: 87-92
Biochem. Biophys. Res. Commun. 377
ページ: 550-555
J. Biol. Chem. 283
ページ: 26188-26197
http://www.ncnp.go.jp/nin/guide/r4/index.html