研究課題
若手研究(B)
本研究において、家族性パーキンソン病原因遺伝子産物であるParkinの選択的異常ミトコンドリアへの移行、及び、マイトファジーの誘導に、同原因遺伝子産物であるPTEN-induced kinase1 ; PINK1が必須であることを見出した。また、PINK1-Parkin経路マイトファジー分子機構をさらに解明するために、Carbonyl cyanide m-chliirophenilhydrazone : CCCPによるミトコンドリア膜電位消失時のPINK1結合因子のスクリーニングを行い、イムノフィリンに属するFK506-binding protein 38 ; FKBP38を同定し、ミトコンドリアに局在するFKBP38のみがPINK1をタンパクレベルで安定化することを明らかにした。
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