研究課題
若手研究(B)
本研究者らは、マウス喘息モデルの気道では抗原暴露によりIL-25の発現が認められること、ならびに可溶化IL-25R Fc融合タンパクによりIL-25を中和するとマウス喘息モデルにおける好酸球性炎症が抑制されることを明らかにした。また本研究者らは可溶性IL-25Fc融合タンパクを用いた細胞内IL-25染色法を確立し、IL-25産生CD4陽性T細胞のサイトカインプロファイルがTh2細胞とは必ずしも・致しないことを見出している、さらには肺特異的なIL-25トランスジェニソクマウスでは気道炎症の増悪に加え、肺動脈周囲の炎症と血管壁の著明なリモデリングが誘導され得ることを発見し現在解析中である。
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