研究課題
若手研究(B)
黒色腫特異的DNAメチル化異常を黒色腫バイオマーカーとして応用する端緒を見いだすことを目的とした。悪性黒色腫及び色素性母斑の臨床材料を用いて,メチル化特異的PCR法によりCpGアイランドのメチル化状態を調べた。RASSF1Aは悪性黒色腫でも36%でメチル化が検出されたが,色素性母斑でも20%のメチル化が検出された。メラノサイト系腫瘍では良悪性にかかわらずRASSF1を含むRAS系が重要な役割を果たしている可能性が示唆された。
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International Journal of Dermatology 48(7)
ページ: 763-7