研究課題
若手研究(B)
認知機能障害モデル動物として老化促進モデルマウス(SAM-P8)を使用し,認知機能障害に及ぼす全身麻酔薬作用の影響について検討した.海馬抑制性介在ニューロン活性下では,揮発性麻酔薬(セボフルラン)と静脈麻酔薬(チオペンタール)共にCA1錐体細胞領域の集合電位を強く抑制し, SAM-P8ではコントロールに比較して抑制の増強を認めた.この結果より認知障害により全身麻酔薬作用が増強される可能性が示唆された.これは中枢におけるシナプス前終末からのGABA放出促進によると考えられた.
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