研究課題
若手研究(B)
マクロファージ(BMMs)から分化する破骨細胞はRANKLとM-CSFというサイトカインによって分化が厳密に制御されている。この他にも分化に必須な因子が存在すると考えられており、なかでも、細胞接着は骨組織にのみ存在する破骨細胞にとって重要な役割を果たしていると考えられているが、詳細なメカニズムは不明である。そこで本研究では、破骨細胞分化における細胞接着の生理的機能を解明することとした。BMMsの培養条件を浮遊状態から接着状態に、あるいは接着状態から浮遊状態に移すことで、BMMsのRANKL受容体であるRANKの発現がそれぞれ上昇、あるいは低下することがわかった。また、BMMsにRANKを強制させると浮遊状態でも破骨細胞へ分化したことから、細胞接着シグナルはBMMsのRANKの発現を制御していることが示唆される。今後、破骨細胞分化に特異的な接着シグナルを抑制すれば関節リウマチなどの異常に活性化した破骨細胞形成を阻止できると示唆される。
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