研究課題
若手研究(スタートアップ)
オートファジー関連蛋白質Atg16Lの1塩基多型と原因不明の炎症性腸疾患であるクローン病との関連が報告された。クローン病患者では過剰な炎症反応が引き起こされているが、そのメカニズムはこれまで不明であった。そこで我々は、Atg16Lのノックアウトマウスを作成しAtg16Lの役割を解析した。その結果オートファジーの欠損により、炎症性のサイトカインIL1-betaが過剰に産生されることを見いだした。また、我々はAtg16Lのクローン病型1塩基多型、またはWDリピートドメインの欠失は飢餓誘導性または病原性微生物に対するオートファジー能に全く影響を与えない事を見いだした。これより、Atg16Lのクローン病型1塩基多型は既知のオートファジー経路に大きな影響を与えることなく、過剰な炎症反応を引き起こしていると考えられる。
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J Biol Chem. 284
ページ: 32602-32609
Proc Natl Acad Sci U S A 106
ページ: 20842-20846
Nature Cell Biology. 11
ページ: 1433-1437
Nature. 456
ページ: 264-268
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