研究課題
若手研究(スタートアップ)
本研究では、ストレスセンサー分子Keap1についてマウス遺伝学を駆使して生理的機能解析を行った。その結果、Keap1の部分的抑制によって転写因子Nrf2を活性化させ異物代謝系および酸化ストレス応答系遺伝子の発現を誘導し生体防御に働くことを実証した。また、Nrf2抑制には機能的なKeap1ホモ二量体形成が必須であり、ストレス刺激はこれを破綻させNrf2を活性化すると考えられた。
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Mol Cell Biol. (印刷中)
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